אלקטרודת הייחוס מאפשרת לך לשלוט בהפרש הפוטנציאלי כך שלא תפעיל יותר מדי כוח מניע על האלקטרודה העובדת ובסופו של דבר מפחית מים וכו '. לא עובר בה זרם. חזק>

יש לך את הרעיון הבסיסי, אך אם ממש לא זרם עובר דרך אלקטרודת הייחוס אז לא יכולת למדוד שום מתח!

התמצית היא שלא ניתן למדוד את "המתח" של אלקטרודה אחת. אתה צריך תא שלם כדי לקבל מתח. אלקטרודת הייחוס משמשת עם זרם נמוך מאוד מאוד למדידת המתח של התא האלקטרוליטי שנוצר עם האלקטרודה העובדת.

הדרך בה פועל פוטנציוט סטט לשלושה אלקטרודות היא

• לקרוא את ההבדל הפוטנציאלי בין אלקטרודת ההפניה לאלקטרודה העובדת באמצעות זרם DC קטן מאוד (בדרך כלל רמת pA). (בדיוק כמו ש- MaxW הזכיר)
• השווה פוטנציאל זה לרמת המתח הרצויה כקלט על ידי המשתמש או מחולל פונקציות.
• כוון את המתח של אלקטרודת הנגד עד להפרש בין המתח הרצוי והמתח הנמדד הוא אפס.

היתרון העיקרי של ניסוי שלוש אלקטרודות על פני ניסוי של שתי אלקטרודות הוא שהמתח האלקטרוכימי שיש לתגובת הנגד שלך נשאר קבוע. מכיוון שאינך מעביר זרמים משמעותיים דרך אלקטרודת הייחוס שלך, הפוטנציאל האלקטרוכימי שלו נשאר קבוע. התגובה הנגדית המתרחשת על האלקטרודה הנגדית עשויה להשתנות לאורך כל הניסוי מבלי לשנות את המדידה / בקרת הפוטנציאל האלקטרוכימי שמעניין.

(בתגובה להערה) כאשר זרם משמעותי עובר דרך ההפניה. אלקטרודה את יחס הפעילות של המגיבים והמוצרים נוטים להשתנות. שינוי זה ביחס הפעילות בסופו של דבר משנה את הפוטנציאל בהתבסס על משוואת Nernst:

$ E = E ^ 0 + 59.2mV / n * log (ActivityRatio) $

הטוב ביותר הדרך להכין אלקטרודה ייחוסית היא לתכנן את האלקטרודה כך שיחס הפעילות יישאר קבוע לאורך תקופה ארוכה ויכול לעמוד בפני זרימת זרם גבוהה. Ag / AgCl נהדר בגלל זה. גם כסף וגם כלוריד כסף הם מוצקים, כך שכל עוד יש Ag ו- AgCl במערכת הפוטנציאל יישאר קבוע. האלקטרוליט נשמר רווי על ידי שמירת מוצקים בתמיסה וזה מבטיח שגם ריכוז האלקטרוליטים לא משתנה.